L'une des conditions dangereuses qui peuvent être vécues par les enfants est le médulloblastome. Le médulloblastome est une tumeur cérébrale maligne qui se développe dans le
cervelet alias petit cerveau. Ce type de tumeur touche généralement les enfants âgés de 5 à 9 ans. Apprenons à en savoir plus sur les causes, les symptômes et les moyens de traiter le médulloblastome suivant.
Qu'est-ce que le médulloblastome ?
Le médulloblastome est une tumeur cérébrale maligne qui a tendance à se propager à diverses parties du cerveau et de la moelle épinière par le liquide céphalo-rachidien. Ce type de tumeur cérébrale se propage rarement à d'autres parties du corps. Le médulloblastome appartient au type de tumeur embryonnaire, qui est une tumeur qui se développe dans les cellules fœtales (embryons) du cerveau. Cette tumeur n'est pas une condition médicale transmise par les parents. Cependant, certaines conditions, telles que le syndrome de Gorlin ou le syndrome de Turcot, peuvent rendre un enfant plus sensible. Le médulloblastome peut en fait être subi par n'importe qui. Cependant, cette condition médicale est plus fréquente chez les enfants. En fait, le médulloblastome est la tumeur cérébrale maligne la plus fréquente chez les enfants.
Symptômes du médulloblastome
La présence d'une tumeur dans le cervelet peut augmenter la pression dans le cerveau, surtout si la tumeur commence à exercer une pression sur d'autres parties du cerveau. Lorsque la pression commence à augmenter, voici les différents symptômes du médulloblastome qui peuvent apparaître.
- Maux de tête la nuit ou le matin
- Nauséeux
- Vomit
- Difficile de marcher
- Étourdi
- Faire preuve d'insouciance
- Vision double.
Les divers symptômes du médulloblastome ci-dessus peuvent interférer avec les activités quotidiennes des enfants et les rendre inconfortables. C'est la raison pour laquelle le médulloblastome doit être traité tôt.
Causes du médulloblastome
Jusqu'à présent, les médecins recherchent toujours la cause exacte du médulloblastome chez les enfants. Cependant, certains des facteurs ci-dessous peuvent rendre un enfant plus à risque de le contracter.
Signalement du cancer, le médulloblastome est plus fréquent chez les garçons que chez les filles.
Le médulloblastome est plus fréquent au cours des huit premières années de la vie d'un enfant. Plus de la moitié des cas de cette maladie sont même vécus par des enfants de moins de six ans.
Il existe plusieurs troubles génétiques qui peuvent rendre un enfant plus susceptible de développer un médduloblastome, allant des mutations du gène BRCA1, syndrome de Turcot, à
carcinome basocellulaire nevoid.Traitement du médulloblastome
Les rapports de la Mayo Clinic, le type de tumeur, l'emplacement de la tumeur, le niveau de malignité de la tumeur peuvent déterminer le type de traitement qui sera pris. Voici quelques procédures médicales qui peuvent être effectuées pour traiter le médulloblastome.
1. Chirurgie pour traiter l'accumulation de liquide dans le cerveau
La croissance tumorale du médulloblastome peut bloquer l'écoulement du liquide céphalo-rachidien, provoquant une accumulation de liquide dans le cerveau. Si tel est le cas, votre médecin peut recommander une intervention chirurgicale pour ouvrir une voie pour que le liquide soit drainé du cerveau. Cette procédure peut généralement être effectuée en conjonction avec l'ablation chirurgicale de la tumeur.
2. Ablation chirurgicale d'une tumeur médulloblastome
Grâce à une intervention chirurgicale, le chirurgien peut retirer la tumeur avec précaution afin de ne pas endommager les tissus voisins. Cependant, les tumeurs du médulloblastome ne peuvent parfois pas être complètement éliminées car, dans certains cas, elles se développent profondément dans le cerveau. Les patients atteints de médulloblastome doivent généralement subir un traitement supplémentaire pour détruire les cellules tumorales restantes.
3. Chimiothérapie
La chimiothérapie est un type de traitement du médulloblastome qui utilise des médicaments pour tuer les cellules tumorales. Les médecins peuvent généralement administrer ces médicaments de chimiothérapie par voie intraveineuse. La chimiothérapie peut également être recommandée après que les patients atteints de médulloblastome subissent une radiothérapie et une intervention chirurgicale.
4. Radiothérapie
La radiothérapie utilise des rayons à haute énergie, tels que les rayons X ou les protons, pour tuer les cellules cancéreuses. Dans le cas du médulloblastome, la radiothérapie peut cibler des parties du cerveau et de la moelle épinière. La présence de parents à côté des enfants qui suivent un traitement pour des tumeurs ou un cancer est considérée comme importante car le soutien apporté peut rendre les enfants enthousiastes à combattre leur maladie. [[articles liés]] Si vous avez des questions sur la santé, n'hésitez pas à poser la question à votre médecin sur l'application gratuite SehatQ de santé familiale. Téléchargez-le sur l'App Store ou Google Play maintenant.
