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La myasthénie grave est une maladie auto-immune des muscles et des nerfs qui affaiblit les muscles. L'un des symptômes les plus visibles de la myasthénie grave est l'affaissement des paupières. Habituellement, cela affecte les muscles qui jouent un rôle dans la respiration et les mouvements du corps, y compris les mains et les pieds. Cela se produit parce qu'il y a un écart dans la coordination entre les nerfs et les muscles. La myasthénie grave est une maladie pour laquelle il n'existe aucun remède. Cependant, grâce à un traitement médical, les symptômes ressentis peuvent être réduits. Les symptômes ressentis par les personnes atteintes de myasthénie grave sont une vision double, des paupières tombantes et des difficultés à parler ou à respirer. [[Article associé]]

Symptômes de la myasthénie grave

Les patients qui ressentent couramment les symptômes de la myasthénie grave sont ceux âgés de 40 ans (femmes) et 60 ans (hommes). Cependant, la myasthénie peut frapper les gens à tout âge. Les symptômes de la myasthénie grave sont fluctuants, par exemple, s'atténuent après que la victime se repose. Certains des groupes musculaires les plus susceptibles de présenter des symptômes de myasthénie grave sont :

1. Muscles oculaires

Près de la moitié des personnes atteintes de myasthénie grave ressentiront une faiblesse des muscles oculaires. La chose la plus évidente est la ptose des paupières. La ptose est une condition dans laquelle une ou les deux paupières tombent. Tout comme cela se produit pendant le processus de vieillissement, où les muscles élévateurs peuvent provoquer la chute des paupières. L'affaissement des paupières peut entraîner une altération de la vision. Vous pouvez également avoir les yeux secs ou larmoyants qui vous donnent l'air fatigué. En fait, en général, le ptosis est plus fréquent chez les personnes âgées. Au cours du processus de vieillissement, les muscles élévateurs peuvent s'étirer et faire tomber les paupières. Les enfants qui souffrent de cette maladie peuvent également avoir un œil paresseux. Cependant, certaines conditions médicales, le lasik ou la chirurgie de la cataracte peuvent provoquer un ptosis. Il existe également plusieurs facteurs de risque, à savoir le diabète, les accidents vasculaires cérébraux, les tumeurs cérébrales et autres. La sévérité de cette condition peut varier afin d'être sûr qu'il est nécessaire d'avoir un examen. De plus, il existe également une diplopie, qui est une double vision des objets à la fois horizontalement et verticalement. Ces symptômes s'améliorent généralement lorsqu'un œil est fermé.

2. Muscles du visage et de la gorge

Alors qu'environ 15% des personnes atteintes de myasthénie grave peuvent ressentir une faiblesse musculaire au niveau du visage et de la gorge. Les symptômes sont :

• Parle pas clairement, sonne bas ou nasillard
• Difficulté à avaler et étouffement facile
• En buvant, parfois du liquide sort du nez
• Difficulté à mâcher surtout en mangeant de la viande
• Modifications de l'expression du visage ( Paralysie faciale )

3. Muscles du cou et des bras

Les symptômes de la myasthénie grave peuvent également survenir dans les muscles du cou, des bras et des jambes. La victime semblera incapable de marcher debout ou de tomber facilement. Si les muscles du cou sont touchés, le patient peut avoir des difficultés à lever la tête. Toutes les personnes atteintes de myasthénie grave ne présentent pas les symptômes ci-dessus, même la faiblesse des muscles peut changer chaque jour. S'ils sont laissés sans traitement médical, ces symptômes peuvent s'aggraver.

Quel est le déclencheur?

L'immunodéficience est l'un des déclencheurs de la myasthénie grave. Cela signifie que le système immunitaire d'une personne attaque les tissus corporels sains au lieu des antigènes des micro-organismes qui pénètrent dans le corps. Lorsque la membrane neuromusculaire est endommagée, la capacité de la substance chimique porteuse de message ou du neurotransmetteur appelé acétylcholine diminue également. En fait, c'est une substance qui est si importante pour la coordination entre les cellules nerveuses et les muscles. Lorsqu'une personne présente des symptômes de faiblesse musculaire tels que décrits ci-dessus, le médecin procédera à un examen physique approfondi. Certains tests seront effectués tels que :

• Test de réflexe
• Découvrir les muscles faibles
• Tester le mouvement des yeux
• Tester la sensation dans plusieurs parties du corps
• Testez la fonction motrice comme toucher le doigt au nez
• Stimulation nerveuse pour les activités répétitives
• Test sanguin pour les anticorps associés à la myasthénie grave

Peut-il être guéri ?

Il n'y a pas de remède spécifique pour la myasthénie grave. Des mesures médicales ont été prises pour contrôler l'activité du système immunitaire et au moins soulager les symptômes. Certains des traitements médicaux administrés aux personnes atteintes de myasthénie grave sont :

• Médicaments

L'administration de médicaments tels que les corticostéroïdes et les immunosuppresseurs peut aider à supprimer la réponse anormale du système immunitaire ressentie par les personnes atteintes de myasthénie grave. Autres drogues de type inhibiteurs de la cholinestérase Il est également utilisé pour la coordination entre les nerfs et les muscles.

• Ablation du thymus

Le thymus dans la cavité thoracique fait partie du système immunitaire qui régule les anticorps qui inhibent acétylcholine . Les patients atteints de myasthénie grave peuvent subir une intervention pour retirer le thymus afin de réduire la faiblesse musculaire. De plus, 15 % des personnes atteintes de myasthénie grave peuvent également avoir des tumeurs dans le thymus. Il serait préférable de l'enlever pour éviter qu'il ne devienne un cancer.

• Thérapie d'échange de plasma

Thérapie d'échange de plasma ( plasmaphérèse ) est le processus d'élimination des anticorps nocifs du sang pour augmenter la force musculaire. Cela inclut un traitement à court terme car après un certain temps, le corps produira à nouveau des anticorps nocifs et les muscles s'affaibliront à nouveau.

• Immunoglobuline intraveineuse

Également connu sous le nom de procédure IVIG, le sang d'un donneur. Une fois cette procédure terminée, la fonction et la production d'anticorps dans le corps peuvent changer.

• Changer de mode de vie

Les changements de mode de vie pour devenir en meilleure santé sont également la clé pour réduire les symptômes de la myasthénie grave. Par exemple, s'assurer que la qualité du sommeil est maintenue pour éviter le stress ou l'exposition à une chaleur excessive qui peut aggraver les symptômes de la myasthénie grave. Les complications les plus dangereuses de la myasthénie grave sont : crise myasthénique . Il s'agit d'un problème de faiblesse des muscles associé à la respiration. C'est pourquoi, les patients qui ressentent des symptômes de difficultés respiratoires ne doivent pas tarder à consulter un médecin. À long terme, les personnes atteintes de myasthénie grave peuvent constater une amélioration de leur état ou elles peuvent devoir se déplacer en fauteuil roulant. Plus la détection et le traitement sont précoces, plus il est probable qu'il empêche l'aggravation de la myasthénie grave.