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Les sarcomes ont le surnom de cellules cancéreuses malignes qui sont douées pour se déguiser. De plus, les sarcomes sont des cellules cancéreuses qui peuvent apparaître dans n'importe quelle partie du corps car elles se développent dans le tissu conjonctif ou les os. Les chances de guérison dépendent du type de sarcome que vous avez et de la gravité de la maladie au moment du diagnostic. Les sarcomes peuvent se propager à d'autres tissus du corps lorsque des parties de celui-ci sont fendues. Ces cellules « floues » peuvent affecter le foie, les poumons, le cerveau et d’autres organes importants du corps. Les sarcomes peuvent mettre la vie en danger, surtout s'ils se sont propagés à d'autres tissus.

Reconnaître les sarcomes

Les sarcomes peuvent se développer dans les os ou les tissus mous, notamment :

• Vaisseau sanguin
• Nerf
• Tendons
• Muscle
• Gros
• Tissu fibreux
• Couche interne de la peau
• Zone commune

Par rapport aux tumeurs malignes telles que les carcinomes, les sarcomes sont en réalité moins fréquents. Les sarcomes des tissus mous se trouvent le plus souvent sur les pieds ou les mains. Cependant, on trouve parfois des sarcomes dans les organes internes, la tête, le cou, le dos et l'arrière de la cavité abdominale. Sur la base du développement des sarcomes, il existe 4 catégorisations, à savoir :

• Liposarcome : dans la graisse
• Léiomyosarcome : dans le muscle lisse des organes internes
• Rhabdomyosarcome : dans le muscle squelettique
• Stroma gastro-intestinal : dans le tube digestif

Le type de sarcome le plus courant chez les enfants et les adolescents est le rhabdomyosarcome. Les muscles squelettiques qui peuvent être touchés sont les bras, les jambes, la tête, le cou, la poitrine, l'abdomen et la vessie. En plus des quatre catégories ci-dessus, il existe de nombreux autres types de sarcomes en fonction des tissus mous touchés. [[Article associé]]

Symptômes du sarcome

Dans les premiers stades, les symptômes du sarcome peuvent ne pas être détectés du tout. Dans certains cas, le premier symptôme est une grosseur dans la jambe ou le bras. Cependant, si un sarcome se développe dans l'abdomen, il peut passer inaperçu jusqu'à ce qu'il soit suffisamment gros et comprime d'autres organes de l'abdomen. Les symptômes du sarcome sont étroitement liés à la zone du corps touchée. S'il se développe dans les poumons, la victime ressentira une douleur thoracique ou une difficulté à respirer. De plus, si le sarcome se présente sous la forme d'un blocage intestinal, le processus digestif peut être entravé car l'intestin est comprimé. D'autres symptômes peuvent inclure des selles sombres ou sanglantes.

Causes du sarcome

Généralement, la cause du sarcome des tissus mous n'est pas identifiée, sauf pour le type de sarcome de Kaposi. Il s'agit d'un cancer qui attaque les cellules tapissant les canaux et les ganglions lymphatiques jusqu'aux vaisseaux sanguins. Les causes du sarcome de Kaposi sont : virus de l'herpès humain (HHV-8) et est susceptible d'attaquer les personnes dont le système immunitaire est affaibli. Pour les sarcomes qui affectent d'autres organes, certains des facteurs de risque sont :

1. Facteurs génétiques

Certaines personnes transmettent des mutations de l'ADN qui les rendent plus sensibles aux infections par les sarcomes des tissus mous. Les conditions sont comme :

• Syndrome de naevus basocellulaire
• Rétinoblastome
• Syndrome de Li-Fraumeni
• syndrome de Gardner
• Neurofibromatose
• Sclérose tubéreuse
• le syndrome de Werner

2. Exposition à des substances toxiques

Les personnes exposées à des substances toxiques telles que la dioxine, le chlorure de vinyle et l'arsenic à fortes doses sont également sujettes au développement de sarcomes. De plus, les herbicides contenant de l'acide phénoxyacétique augmentent également les facteurs de risque.

3. Exposition aux rayonnements

L'exposition à la radiothérapie pour traiter le cancer du sein, de la prostate ou du lymphome peut également augmenter le risque de développer un sarcome. Donc, gardez à l'esprit que les personnes subissant des procédures de traitement par radiothérapie sont également à risque de développer d'autres cancers non liés.

Comment traiter les sarcomes

Le diagnostic initial d'un sarcome est lorsque la tumeur grossit. Habituellement, cela se produit parce qu'il présente rarement des symptômes au début de la croissance tumorale. Malheureusement, à mesure que la tumeur grossit, elle peut s'être propagée à d'autres tissus et organes du corps. Le médecin examinera également les antécédents médicaux de la famille, si quelqu'un a eu certains cancers rares. Étapes pour le diagnostic telles que:

• Imagerie

Le médecin étudiera l'emplacement de la tumeur par radiographie ou tomodensitométrie. Dans la procédure de tomodensitométrie, le médecin peut également injecter une substance sous forme de contraste afin que la tumeur soit plus facilement et clairement visible. Non seulement cela, si nécessaire, le médecin demandera une IRM, une TEP ou une ultrason.

• Biopsie

Une biopsie ou le prélèvement d'un petit échantillon de la tumeur doivent également être effectués pour déterminer si la tumeur est bénigne ou maligne. De plus, une série d'inspections seront également effectuées, telles que: immunohistochimie et analyse cytogénique.

• Détermination du stade

Déterminer le stade ou mise en scène sera jugé par la taille, la malignité et la distribution. Cette étape commence à partir de 1A, 1B, 2A, 2B, 3A et 4. [[articles liés]] À partir de là, le médecin déterminera les étapes nécessaires du traitement médical, telles que :

• Chirurgie pour enlever les cellules tumorales et les tissus environnants
• Chimiothérapie
• Radiothérapie

Les sarcomes détectés à un stade précoce sont certainement beaucoup plus faciles à traiter que le stade 4. Par exemple, une petite tumeur dans un endroit facilement accessible sera plus facile à enlever par une intervention chirurgicale. D'autres facteurs tels que l'état de santé, l'âge, avoir déjà eu une tumeur contribuent également à la possibilité de guérison.