Les troubles de la coagulation sanguine sont des affections qui interfèrent avec le processus de coagulation ou de coagulation du sang. L'hémophilie est l'un de ces troubles. Lorsque vous êtes blessé, le sang commence généralement à coaguler, arrêtant le saignement et empêchant une perte de sang excessive. Cependant, certaines conditions peuvent interférer avec la coagulation du sang, provoquant des saignements abondants ou prolongés. Les troubles de la coagulation sanguine peuvent provoquer des saignements anormaux, tant à l'extérieur qu'à l'intérieur du corps. Même certains troubles peuvent faire perdre beaucoup de sang à votre corps. [[Article associé]]
Causes des troubles de l'hémophilie ou des facteurs plaquettaires
Pour traiter correctement la coagulation sanguine, votre corps a besoin de protéines sanguines (facteurs de coagulation sanguine) et de plaquettes. Le manque de protéines sanguines ou l'incapacité de ces facteurs à fonctionner correctement peuvent entraîner des troubles de la coagulation sanguine. La plupart des troubles de la coagulation sanguine sont transmis par les parents à leurs enfants. Cependant, certains troubles sont causés par certaines conditions médicales, comme une maladie du foie. De plus, les troubles de la coagulation sanguine peuvent également être causés par :
- Carence en vitamine K
- Faible nombre de globules rouges
- Effets secondaires de certains médicaments, appelés anticoagulants
Symptômes de l'hémophilie
Les symptômes des troubles de la coagulation sanguine varient généralement. Cependant, il existe des symptômes principaux chez les personnes atteintes d'hémophilie, notamment :
- Saignements menstruels abondants
- Ecchymoses
- saignements de nez fréquents
- Saignement dans les articulations
- Saignement excessif dû à une blessure ou à une blessure
Si vous ressentez ces symptômes, consultez immédiatement un médecin. Parce que peut-être vous perdrez beaucoup de sang qui peut être fatal si rien n'est fait. Ensuite, le médecin établira un diagnostic et vous fournira le traitement qui vous convient.
Types d'hémophilie
Il existe de nombreux troubles de la coagulation sanguine. Cependant, les trois conditions suivantes sont les plus courantes.
1. Manque de facteurs de coagulation sanguine
Il existe 13 facteurs de coagulation, chacun étant doté d'un chiffre romain, à savoir I à XIII. Ces 13 facteurs jouent un rôle dans le processus de coagulation du sang. Les voies de coagulation du sang sont divisées en 3, à savoir intrinsèque, extrinsèque et générale. La voie intrinsèque répond aux dommages internes. Pendant ce temps, la voie externe répond au traumatisme externe. Les deux se rencontreront sur un chemin commun, pour continuer le processus de coagulation du sang. Les facteurs de coagulation sanguine impliqués dans la voie intrinsèque sont les facteurs VIII, IX, XI et XII. Parallèlement, dans la voie extrinsèque, les facteurs III et VII sont impliqués. Ensuite, dans le cheminement général, les facteurs I, II, V, X et XIII fonctionnent. Le facteur de coagulation IV est un ion calcium qui joue un rôle important dans les trois voies. Pendant ce temps, le facteur de coagulation VI fonctionne comme une sérine protéase. Le manque de facteurs de coagulation sanguine, en particulier les facteurs II, V, VII, X, XII, peut provoquer des troubles de la coagulation sanguine. Cela peut bien sûr déclencher des saignements anormaux.
2. Hémophilie
L'hémophilie est une maladie génétique rare de la coagulation. L'hémophilie est causée par une anomalie génétique sur le chromosome X et peut être transmise aux enfants. L'absence de facteurs de coagulation sanguine conduit à l'hémophilie. Une personne est atteinte d'hémophilie A, lorsqu'il y a un déficit en facteur VIII. Pendant ce temps, l'hémophilie B survient lorsqu'il y a un déficit en facteur IX. Des facteurs de coagulation sanguine insuffisants empêchent le sang de coaguler correctement. Par conséquent, toute coupure ou blessure peut provoquer des saignements excessifs chez les hémophiles. De plus, les hémophiles peuvent également subir des saignements dans le corps qui peuvent endommager les tissus, les organes et les articulations.
3. La maladie de von Willebrand
La maladie de von Willebrand est le trouble de la coagulation sanguine le plus courant. Il s'agit d'une maladie héréditaire, généralement plus bénigne que l'hémophilie. Cette condition survient lorsque le facteur von Willebrand et le facteur VIII, qui aident à la coagulation du sang, ne fonctionnent pas correctement. Cette maladie est divisée en trois niveaux, allant de léger, modéré à sévère. Si vous souffrez de cette maladie, vous devez éviter les médicaments qui peuvent aggraver les saignements, comme l'ibuprofène et l'aspirine. Pour éviter votre décès par perte de sang continue, le médecin effectuera une transfusion sanguine. La transfusion se fait par une veine autour du bras. La quantité de sang nécessaire dépendra de votre état.
