Le cancer du neuroblastome cible les enfants, connaissez les symptômes
Le cancer peut attaquer une personne même lorsque la victime est encore dans l'utérus. Un type de cancer rare mais qui cible les enfants est le neuroblastome. Ce cancer attaque les cellules nerveuses et peut se former lorsque le petit est encore dans l'estomac de la mère. Reconnaître les symptômes et le traitement du neuroblastome.
Le neuroblastome, un cancer rare qui cible les enfants
Le neuroblastome est une tumeur ou un cancer qui prend naissance à partir de cellules nerveuses immatures ou neuroblaste . Neuroblaste est une cellule nerveuse immature et est nécessaire au fœtus pour son développement. Dans des conditions idéales, neuroblaste se développera en cellules nerveuses qui fonctionnent normalement. Cependant, dans le cas du neuroblastome, ces cellules se transforment en cancer. Le neuroblastome se développe le plus souvent à partir des glandes surrénales, glandes situées au-dessus des reins. Cependant, le neuroblastome peut également commencer dans d'autres parties du corps. Le neuroblastome peut alors également se propager (métastaser) à certaines parties du corps, telles que les ganglions lymphatiques, la peau, le foie et les os. Certains cas de neuroblastome commencent à se former avant la naissance de l'enfant. Mais généralement, ce cancer n'est détecté que lorsque la tumeur commence à se développer et provoque des symptômes dans le corps du Petit. Les médecins diagnostiquent généralement les enfants atteints de neuroblastome lorsque l'enfant a moins de cinq ans. Plus le neuroblastome est détecté tôt, plus l'enfant a de chances de se rétablir.Qu'est-ce qui cause exactement le neuroblastome?
En tant que type de cancer, le neuroblastome survient à la suite de neuroblaste qui mutent et grandissent de manière incontrôlable. L'accumulation de cellules anormales va alors se rassembler pour former une masse tumorale. La cause de ces mutations cellulaires n'est pas connue avec certitude. Dans une minorité de cas, le neuroblastome peut être héréditaire. Cependant, on estime que 98% des neuroblastomes ne sont pas héréditaires et la cause est inconnue.Symptômes du neuroblastome
Les signes et symptômes du neuroblastome dépendent de la partie du corps touchée par le neuroblastome.1. Neuroblastome dans la région abdominale
- Maux d'estomac
- Masse sous la peau qui ne fait pas mal au toucher
- Changements dans les habitudes intestinales, y compris la diarrhée ou la constipation
2. Neuroblastome dans la région thoracique
- Bruits de respiration
- Douleur dans la poitrine
- Changements dans l'œil, y compris les paupières tombantes et la taille de la pupille inégale
3. Autres symptômes du neuroblastome
- Bosses sous la peau
- Globe oculaire saillant (proptose)
- Cernes comme des bleus autour des yeux
- Mal au dos
- Fièvre
- Perte de poids inhabituelle
- Douleur osseuse
Traitement du neuroblastome par un médecin
Le traitement du neuroblastome dépendra de divers facteurs, tels que le stade du cancer, l'âge de l'enfant et le type de cellules affectées par le cancer. Il existe plusieurs traitements possibles pour le neuroblastome, notamment :1. Fonctionnement
En cas de neuroblastome à faible risque, une intervention chirurgicale peut être effectuée pour éliminer les cellules cancéreuses. Cependant, plusieurs facteurs peuvent influer sur l'élimination complète ou non de la tumeur. Par exemple, les tumeurs qui se fixent aux poumons ou à la moelle épinière peuvent être trop risquées à enlever. Dans les cas modérés et sévères de neuroblastome, une combinaison de chirurgie et d'autres traitements peut être nécessaire.2. Chimiothérapie
La chimiothérapie se fait en utilisant des produits chimiques pour détruire les cellules cancéreuses. Cette procédure est généralement réalisée sur un neuroblastome modéré et sévère en combinaison avec d'autres procédures telles que la chirurgie. La chimiothérapie a tendance à être administrée avant la chirurgie et avant une greffe de moelle osseuse.3. Radiothérapie
La radiothérapie est une thérapie qui utilise des rayons à haute énergie, tels que les rayons X, pour détruire les cellules cancéreuses. La radiothérapie cible principalement les zones du corps touchées par le cancer. Mais malheureusement, certaines cellules saines peuvent être endommagées par les radiations. Les enfants atteints de neuroblastome à risque faible ou moyen peuvent recevoir une radiothérapie si la chirurgie et la chimiothérapie n'ont pas aidé à détruire les cellules cancéreuses. Pendant ce temps, les enfants atteints de neuroblastome grave peuvent recevoir une radiothérapie après une chimiothérapie et une intervention chirurgicale pour empêcher la récidive du cancer.4. Greffe de moelle osseuse
Les enfants atteints de neuroblastome à haut risque peuvent se voir proposer une greffe de cellules souches ou cellules souches prélevée sur sa propre moelle osseuse (greffe de cellules souches autologue). Cette action commence par filtrer et collecter des cellules souches ou des cellules souches de son sang. Ensuite, le médecin administrera de fortes doses de chimiothérapie pour tuer les cellules cancéreuses restantes dans le corps du bébé. Les cellules souches collectées sont ensuite injectées dans le corps de l'enfant afin qu'elles puissent former de nouvelles cellules sanguines saines.5. Immunothérapie
L'immunothérapie est une thérapie utilisant des médicaments qui signalent au système immunitaire du corps d'aider à combattre les cellules cancéreuses. Cette thérapie est généralement effectuée sur des enfants atteints de neuroblastome à risque grave. [[Article associé]]Accompagner les enfants atteints de neuroblastome
Bien sûr, aucun parent ne veut que son enfant ait un cancer, y compris un neuroblastome. Cependant, si cette maladie survient chez votre bébé, sachez que vous n'êtes pas seul et qu'il existe de nombreux soutiens pour optimiser la prise en charge de votre petit. Voici quelques choses qui peuvent être appliquées tout en prenant soin de votre petit qui souffre de neuroblastome :- Renseignez-vous bien sur le neuroblastome dont souffrent les enfants. Il existe de nombreuses sources fiables que vous pouvez apprendre, y compris les médecins des hôpitaux.
- Demandez de l'aide à d'autres membres de la famille et à vos amis proches afin de ne pas être débordé pour prendre soin de votre petit et demandez-leur d'accompagner l'enfant.
- Si possible, vous pouvez interagir avec le groupe de pairs de la famille du cancer à l'hôpital.
- Garder la condition semble normal pour l'enfant parce qu'au fond il ne comprend pas vraiment sa condition.
