cultureaftercomputation.com

La tumeur de Wilms est un type rare de cancer du rein qui affecte généralement les enfants. Bien que rare, la tumeur de Wilms est le type de cancer du rein le plus courant chez les enfants. La tumeur de Wilms est généralement détectée lorsque l'enfant a 3 ans. La tumeur de Wilms est moins fréquente chez les enfants de plus de 6 ans, bien qu'elle se produise également chez les adultes. De plus, environ 90 % des enfants atteints de la tumeur de Wilms se rétablissent.

Symptômes de la tumeur de Wilms

La plupart des cas de tumeur de Wilms sont détectés lorsque l'enfant a 3-4 ans. Les symptômes ressemblent à ceux des maladies infantiles en général, un diagnostic précis est donc nécessaire de la part d'un médecin. Certains des symptômes présentés par un enfant atteint d'une tumeur de Wilms sont :

• Constipation
• Douleur d'estomac
• Nausée et vomissements
• Le corps se sent paresseux
• Perte d'appétit
• Fièvre
• Sang dans les urines
• Hypertension artérielle
• Douleur thoracique
• Difficulté à respirer
• Mal de tête
• Croissance déséquilibrée d'un côté du corps

Plusieurs types de cancer sont plus fréquents chez les enfants, dont la tumeur de Wilms. Cela se produit lorsque les cellules anormales du corps deviennent trop incontrôlables. [[Article associé]]

Causes de la tumeur de Wilms

La cause exacte de la tumeur de Wilms n'est pas claire. Jusqu'à présent, aucune corrélation n'a été trouvée entre la tumeur de Wilms et les facteurs environnementaux. L'une des choses qui jouent un rôle dans l'apparition de la tumeur de Wilms sont les facteurs génétiques. Seulement environ 1 à 2 % des enfants atteints d'une tumeur de Wilms ont un frère ou une sœur atteint de la même maladie. Il est rare que la tumeur de Wilms soit transmise des parents à leurs enfants. Cependant, les chercheurs pensent qu'il existe certains facteurs génétiques qui rendent un enfant plus à risque de développer une tumeur de Wilms. Certains syndromes génétiques exposent également les enfants à un risque de tumeur de Wilms. De plus, les enfants nés avec un handicap sont également à risque d'en souffrir, tels que : aniridie, hémihypertrophie, cryptochidie, et hypospadias. De plus, les filles afro-américaines sont plus sensibles à la tumeur de Wilms.

Diagnostic de tumeur de Wilms

Si la tumeur de Wilms est suspectée d'être associée à certains syndromes ou malformations congénitales, le médecin effectuera des examens physiques et des échographies réguliers. L'objectif est de détecter une tumeur rénale avant qu'elle ne se propage à d'autres organes. Idéalement, les enfants présentant un risque plus élevé de développer une tumeur de Wilms devraient subir un dépistage tous les 3 à 4 mois jusqu'à l'âge de 8 ans. Les enfants qui ont des frères et sœurs avec la même condition devraient également avoir des examens réguliers. Le médecin effectuera des analyses de sang, d'urine, de rayons X ou de tomodensitométrie. Après avoir obtenu un diagnostic définitif, le médecin déterminera le stade de la tumeur ou du cancer car il est étroitement lié à son traitement. Il y a 5 stades pour la tumeur de Wilms :

• Stade 1 : la tumeur n'affecte qu'un seul rein et peut être retirée chirurgicalement. Jusqu'à 40-45% des cas de tumeurs de Wilms sont au stade 1.
• Étape 2 : La tumeur a commencé à se propager aux tissus et aux vaisseaux sanguins autour du rein, mais peut encore être retirée chirurgicalement. Jusqu'à 20% des tumeurs de Wilms sont au stade 2.
• Stade 3 : la tumeur ne peut plus être enlevée chirurgicalement. De plus, certains cancers continueront d'exister dans la cavité abdominale. Environ 20 à 25 % des cas de tumeur de Wilms sont au stade 3.
• Stade 4 : le cancer s'est propagé à des organes situés loin des reins, tels que les poumons, le foie et même le cerveau. Environ 10% des cas de tumeurs de Wilms sont au stade 4.
• Stade 5 : la tumeur est dans les deux reins lorsque le diagnostic est posé. Environ 5% des cas de tumeurs de Wilms sont à ce stade le plus sévère.

Comment traiter la tumeur de Wilms

La chimiothérapie est un moyen de traiter la tumeur de Wilms Le traitement de la tumeur de Wilms implique généralement une équipe de médecins spécialistes composée de pédiatres, de chirurgiens, d'urologues et d'oncologues. Ils formuleront la meilleure étape de traitement avec plusieurs options. Ensuite, l'équipe de médecins en discutera avec la famille. Les types les plus courants de traitement des tumeurs de Wilms sont :

• Opération
• Chimiothérapie
• Radiothérapie

La plupart des enfants atteints de la tumeur de Wilms subiront une combinaison de ces procédures médicales. L'objectif principal est d'enlever la tumeur. Cependant, s'il est trop gros ou s'il s'étend à d'autres organes du corps, une chimiothérapie ou une radiothérapie doit être effectuée pour réduire sa taille. Si la tumeur s'est propagée à des organes distants (stade 4), le traitement doit également être plus agressif. Il existe une possibilité d'effets secondaires désagréables ressentis par les enfants lors du traitement. Pour cette raison, le traitement de suivi n'est pas moins important que les procédures médicales fournies. [[Article associé]]

Notes de SehatQ

Environ 90 % des enfants atteints d'une tumeur de Wilms guérissent, selon le stade et l'histologie de la tumeur. La tumeur de Wilms ne peut pas être évitée. C'est pourquoi les enfants présentant des facteurs de risque élevés devraient subir des examens réguliers afin de permettre un dépistage précoce. Si vous souhaitez en savoir plus sur la tumeur de Wilms ou une maladie rare chez l'enfant, demander directement au médecin dans l'application de santé familiale SehatQ. Téléchargez maintenant sur App Store et Google Play.