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Qu'est-ce que le syndrome du dandy marcheur ? Le syndrome de Dandy Walker est un trouble qui survient dans le processus de formation du cerveau lorsque le bébé est dans l'utérus. Cette maladie est due à des troubles du cervelet, qui est la partie arrière du cerveau responsable de la régulation des mouvements, du comportement et des capacités cognitives. Le syndrome de Dandy Walker peut altérer le drainage du liquide céphalo-rachidien ou du liquide céphalo-rachidien. Ainsi, les enfants qui souffrent de ce syndrome connaîtront également une hypertrophie de la tête ou une hydrocéphalie. Tous les enfants atteints de cette maladie n'ont pas le même trouble. Chez certaines personnes, cette condition peut être causée par le fait que la partie médiane du cervelet ne se développe pas du tout. Certains enfants connaissent ce développement, mais ils sont encore de très petite taille. D'autres, ont la partie prévue, mais sont au mauvais endroit.

Causes du syndrome du dandy walker

On pense que plusieurs facteurs peuvent provoquer le syndrome du dandy walker chez une personne, à savoir :

• Mutation génétique
• Anomalies chromosomiques, comme chez les personnes atteintes de trisomie 18
• L'influence des facteurs environnementaux, lorsque le bébé est dans l'utérus

Par exemple, les mères qui pendant la grossesse consomment ou utilisent encore des produits chimiques nocifs pour le fœtus, ont un plus grand risque de donner naissance à des enfants atteints du syndrome du dandy walker. Le risque de cette maladie augmentera également chez les femmes enceintes qui souffrent de diabète. Selon les experts, bien que cela ait quelque chose à voir avec des troubles génétiques, la plupart de ces maladies ne sont pas dues à l'hérédité. Seule une petite proportion qui en fait l'expérience en raison de l'hérédité de la famille. Cependant, on ne connaît pas non plus avec certitude le modèle de déclin entre les familles. Jusqu'à présent, on savait que les frères et sœurs ou les enfants de personnes atteintes du syndrome du dandy walker couraient un risque plus élevé de développer cette maladie.

Ce sont les symptômes si votre enfant a le syndrome du dandy walker

En règle générale, les symptômes de cette maladie apparaissent ou apparaissent peu de temps après la naissance du bébé ou au cours de sa première année de vie. Cependant, chez environ 10 à 20 % des personnes atteintes, il s'avère qu'elles peuvent ne ressentir aucun symptôme avant l'adolescence ou le début de l'âge adulte. Les symptômes du syndrome du dandy walker peuvent varier d'un patient à l'autre. En général, cependant, les troubles du développement chez les nourrissons et l'hypertrophie de la tête sont les signes et symptômes les plus facilement reconnaissables. De plus, certains des symptômes ci-dessous peuvent également être ressentis par les patients atteints du syndrome du dandy walker.

• Développement moteur altéré

Les enfants atteints de cette maladie présentent souvent des retards de développement moteur. Les exemples sont le rampement tardif, la marche et l'incapacité de maintenir l'équilibre du corps. Les enfants atteints de cette maladie souffrent également généralement d'autres troubles du mouvement moteur qui nécessitent une coordination entre les membres du corps.

• Les symptômes apparaissent en raison d'une pression de fluide excessive dans la tête

L'accumulation de liquide en excès dans la tête, en plus de faire grossir la taille de la tête, entraîne également une augmentation de la pression à l'intérieur de la tête. Cela peut provoquer diverses plaintes telles qu'une vision double, une agitation, de l'irritabilité et des vomissements. Ces symptômes peuvent être un peu difficiles à détecter chez les nourrissons. Mais chez les enfants un peu plus âgés, les symptômes sont généralement clairement visibles.

• Difficile à déplacer

Parce que cette maladie est causée par un trouble dans la partie du cerveau qui régule les mouvements et la motricité, les personnes qui en souffrent auront du mal à contrôler leurs mouvements. Il apparaîtra également déséquilibré et incapable d'effectuer des mouvements simples. Les muscles se sentiront raides, comme s'ils avaient des crampes.

• Saisies

Toutes les personnes atteintes du syndrome de Dandy Walker n'auront pas de convulsions. Cependant, environ 15 à 30 % d'entre eux auraient ressenti ces symptômes. Si votre tout-petit a commencé à présenter les symptômes ci-dessus, consultez immédiatement un pédiatre. Pour accélérer le processus d'examen, vous pouvez enregistrer les symptômes que ressent votre enfant, ainsi que la fréquence et l'heure d'apparition de la maladie.

Le syndrome du dandy walker peut-il être détecté tôt ?

Le syndrome de Dandy Walker peut être détecté tôt. Pour le savoir, le médecin peut effectuer une échographie à haute résolution au deuxième ou au troisième trimestre de la grossesse. De plus, d'autres contrôles supplémentaires peuvent également être effectués, tels que :

• IRM fœtale. Cet examen est effectué pour confirmer le diagnostic et s'assurer que l'affection ressentie est un véritable syndrome du dandy walker, et non une autre maladie présentant des symptômes similaires.
• IRM. Cet examen est effectué après la naissance du bébé, pour confirmer l'état et diagnostiquer les complications qui peuvent survenir chez le bébé.
• ultrason. Cet examen est effectué après la naissance du bébé pour confirmer une fois de plus l'état et voir les complications possibles subies par le bébé.

Traitement du syndrome du dandy marcheur

Le traitement des personnes atteintes du syndrome du dandy walker peut être différent les uns des autres. Tout dépend de la gravité et de l'état de santé général du patient. Le traitement précoce de cette maladie peut augmenter l'espérance de vie du patient et réduire le risque d'aggravation. En général, les traitements possibles sont

• Implantation de l'appareil sur la tête

Ce traitement est effectué si les personnes atteintes de cette maladie présentent des symptômes graves dus à la pression à l'intérieur de la tête. Au cours de cette procédure, le médecin insérera un tube spécial dans l'os du crâne pour aider à réduire la pression. Ce tube va ensuite aspirer le fluide de la tête et le transporter vers d'autres zones du corps, où il peut bien absorber le fluide.

• Différents types de thérapie

Une thérapie peut être effectuée pour aider à réduire les symptômes et faciliter le développement de l'enfant perturbé. En outre, il est également conseillé aux enfants atteints du syndrome du dandy walker de suivre une éducation pour les enfants ayant des besoins spéciaux. Cette thérapie est une méthode de traitement pour les enfants qui peut être effectuée avec l'ergothérapie, l'orthophonie et la physiothérapie. Le médecin déterminera le type de thérapie le plus approprié pour votre enfant. [[articles liés]] Le syndrome de Dandy Walker est une maladie rare. Cependant, cela ne signifie pas que vous pouvez ignorer la possibilité. Afin de réduire le risque, assurez-vous d'avoir une grossesse en bonne santé afin d'éviter les facteurs de risque de cette maladie, tels que le diabète et la toxicomanie pendant la grossesse.