La maladie CIPA, détectée lorsque les bébés ne ressentent pas la douleur
La maladie CIPA est une abréviation de insensibilité congénitale à la douleur avec andhydrose, une maladie rare dans laquelle le patient ne peut ressentir la douleur. En plus de la douleur, les personnes souffrant de CIPA ont également peu ou pas de sens de la température et ne transpirent même pas du tout. La maladie CIPA est aussi une maladie sensoriel héréditaireou maladie héréditaire. Les symptômes d'une personne souffrant de CIPA sont généralement observés à la naissance ou dans la petite enfance. L'incapacité à ressentir la douleur et la température entraîne souvent des blessures répétées chez la victime.
Symptômes de la CIPA
La maladie CIPA attaque les cellules nerveuses qui contrôlent la sensation et les fonctions corporelles pendant la survie. Certains des symptômes de la maladie CIPA comprennent: 1. Aucune douleur
La plupart des personnes atteintes de CIPA n'ont pas la capacité de ressentir la douleur. Étant donné que cette maladie peut être détectée dès la petite enfance, ils peuvent ne pas pleurer ni même se rendre compte qu'ils ont une blessure. Les parents auront l'impression que les enfants qui souffrent de CIPA ont tendance à se taire et à ne pas réagir lorsqu'il y a une blessure ou une blessure. Encore plus dangereux, les enfants qui souffrent de la maladie CIPA peuvent subir des blessures répétées car ils n'évitent pas les activités qui déclenchent des blessures. Même blessés, les enfants n'ont pas le réflexe de protéger la plaie et sont donc sujets à l'infection. 2. Ne pas transpirer (anhidrose)
Lorsqu'une personne transpire, il s'agit d'un mécanisme qui aide à refroidir le corps lorsqu'il fait excessivement chaud lors d'une fièvre ou d'un exercice. Les enfants et les adultes atteints de la maladie CIPA ne peuvent pas transpirer ou transpirer très peu. En conséquence, ils peuvent souffrir d'une forte fièvre lorsqu'ils sont malades car il n'y a aucune protection pour refroidir naturellement le corps. 3. Surchauffe
La plupart des cas de décès de patients atteints de la maladie CIPA sont dus à une surchauffe, qui est toujours liée à leur incapacité à transpirer. En conséquence, une hyperthermie peut survenir ou une température corporelle trop élevée peut entraîner la mort. Compte tenu de la rareté et du danger de la maladie CIPA, il est à noter que seules quelques personnes atteintes peuvent survivre jusqu'à l'âge de 25 ans. A part le cas surchauffe, Les patients atteints de la maladie CIPA peuvent également se blesser involontairement en se mordant la langue ou en coupant des parties du corps sans ressentir la moindre douleur. Tout comme marcher ou respirer, ressentir la douleur est très important pour la survie des humains. Grâce à la douleur, le corps a un mécanisme pour répondre à ce qui se passe à la fois à l'intérieur et à l'extérieur du corps. [[Article associé]] Causes de la CIPA
Lorsqu'une personne subit un diagnostic de maladie CIPA, des tests génétiques sont nécessaires. Ce test peut être fait avant la naissance, comme un enfant, ou comme un adulte. Lorsqu'une condition anormale indique une mutation génétique de la maladie CIPA, elle est appelée gène NTRK1 et se trouve sur le chromosome 1. Étant donné que ce gène est dans une condition anormale, les nerfs sensoriels ne peuvent pas se développer correctement. Ainsi, les nerfs ne peuvent pas fonctionner correctement pour ressentir la douleur, la température et produire de la sueur. Les personnes qui souffrent de la maladie CIPA doivent avoir une progéniture des deux parents. Si un seul parent est porteur du gène de la maladie CIPA, il est possible que l'enfant ne soit qu'un transporteur et ne souffrent pas de la maladie. Existe-t-il un traitement pour la maladie CIPA?
Jusqu'à présent, il n'existe aucun traitement capable de vaincre la maladie CIPA ou de remplacer la sensation de douleur et la fonction sudoripare du corps du patient. Pour cette raison, les parents qui ont des enfants atteints de la maladie CIPA doivent prêter une attention particulière aux activités des enfants qui ont encore une grande curiosité pour les nouvelles choses. Ils ne comprennent pas le potentiel de blessures physiques, ce sont donc les gens autour d'eux qui doivent surveiller de près. [[article-lié]] En tant que maladie rare, il existe une communauté ou groupe de soutien qui peuvent fournir un espace pour partager et se soutenir les uns les autres. A partir de ce type de groupe, les parents d'enfants atteints de la maladie CIPA ou les personnes atteintes elles-mêmes peuvent partager des astuces pour se faciliter la vie. De plus, lorsqu'une personne a reçu un diagnostic de CIPA, cela peut être pris en compte lors de la planification d'avoir des enfants.
