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Parmi les nombreux problèmes oculaires qui peuvent survenir chez l'homme, la rétinite pigmentaire est l'un des troubles rares. Bien qu'il n'y ait pas de statistiques indiquant le nombre exact de personnes atteintes de cette maladie souvent appelée RP, le National Eye Institute des États-Unis estime que cette maladie survient chez 1 personne sur 4 000 dans le monde. La rétinite pigmentaire est un ensemble de maladies qui surviennent dans la rétine de l'œil. Lorsqu'elle est touchée par cette maladie, la rétine n'est pas en mesure de répondre à la lumière comme elle le devrait, de sorte que la personne a des difficultés à voir. Ces dommages à la rétine s'aggraveront avec le temps. Cependant, la rétinite pigmentaire n'entraîne pas une cécité totale chez le patient.

Causes et symptômes de la rétinite pigmentaire

La rétinite pigmentaire est une maladie oculaire génétique ou héréditaire. Environ la moitié des personnes atteintes de RP se sont avérées avoir d'autres membres de la famille qui ont également la maladie. Cependant, la gravité de la rétinite pigmentaire d'une personne peut ne pas être la même que celle de son prédécesseur. Ceci est causé par la forme ou la partie de la rétine affectée par la rétinite pigmentaire. La rétine possède essentiellement deux types de cellules capables de capter la lumière, à savoir les bâtonnets et les cônes de la rétine. Les bâtonnets rétiniens sont la partie la plus externe de l'anneau rétinien qui sert à capter la lumière dans un environnement sombre. maintenantLa plupart du temps, la rétinite pigmentaire affecte cette partie de la rétine, ce qui réduit votre capacité à voir les couleurs dans des environnements sombres ou faiblement éclairés. De même, la capacité de l'œil à voir l'image dans son ensemble de côté (vision périphérique) est également perturbée. Si la rétinite pigmentaire a attaqué le cône rétinien qui se trouve au centre, vous ne pouvez plus voir la couleur et les détails des objets. La qualité de votre vision sera également altérée et finira par vous rendre complètement incapable de voir les couleurs. La rétinite pigmentaire est également souvent caractérisée par l'apparition d'une photopsie, c'est-à-dire lorsque vous avez souvent l'impression de voir une sorte de lumière clignoter autour de vous. Si vous pensez avoir les symptômes ci-dessus, consultez votre ophtalmologiste tout en vous rappelant si un membre de votre famille souffre également de rétinite pigmentaire.

Diagnostic de la rétinite pigmentaire

Il faut comprendre que les symptômes ci-dessus ne signifient pas nécessairement que vous avez une rétinite pigmentaire. Pour confirmer le diagnostic, vous devrez faire examiner vos yeux par un ophtalmologiste puis subir plusieurs tests, tels que :

• Examen avec ophtalmoscope

Le médecin mettra du liquide dans l'œil pour dilater la pupille afin que votre rétine soit mieux vue. Si vous souffrez de rétinite pigmentaire, votre médecin trouvera une sorte de tache sombre sur votre rétine.

• Test visuel

On vous demandera de regarder à travers une machine spéciale. Cette machine vise à voir dans quelle mesure votre vision périphérique fonctionne encore.

• Électrorétinogramme

L'ophtalmologiste placera des lentilles de contact spéciales dans votre œil, puis mesurera dans quelle mesure votre rétine peut encore réagir à la lumière.

• Test génétique

Votre ADN sera testé en laboratoire pour déterminer si vous avez réellement une rétinite pigmentaire. Si les résultats de votre test sont positifs pour la rétinite pigmentaire, votre médecin peut demander à d'autres membres de votre famille de subir un test similaire. [[Article associé]]

Comment traiter la rétinite pigmentaire ?

Malheureusement, jusqu'à présent, il n'existe aucun médicament capable de guérir directement la rétinite pigmentaire. Cependant, vous pouvez effectuer une série de thérapies pour soulager les symptômes tout en empêchant la réduction accélérée de la qualité de la vision causée par cette condition. La première chose que vous pouvez faire pour réduire l'inconfort de la rétinite pigmentaire est de porter des lunettes de soleil. Ces lunettes peuvent être utilisées pendant la journée et sont utiles pour réduire les effets néfastes des rayons ultraviolets sur l'accélération de l'aggravation de la rétinite pigmentaire. Les médecins recommanderont également plusieurs thérapies car il existe plus de 100 gènes qui peuvent vous faire développer une rétinite pigmentaire. Certains des traitements que vous devrez peut-être subir comprennent:

• Prendre du palmitate de vitamine A

Cette vitamine peut ralentir les dommages à la rétine qui détériorent la vision. Ne prenez cette vitamine que sur recommandation d'un médecin, car une surdose de palmitate de vitamine A peut provoquer des symptômes d'empoisonnement.

• Acétazolamide

L'utilisation de ce médicament vise à réduire l'enflure de la rétine due aux effets secondaires de la rétinite pigmentaire.

• implant rétinien

Dans les stades avancés de la rétinite pigmentaire, les procédures d'implant rétinien peuvent être considérées comme une étape de traitement.

• Opération

En plus des implants, la chirurgie de la rétinite pigmentaire est également généralement pratiquée pour éliminer les cataractes qui peuvent se développer dans l'œil. De plus, la chirurgie peut également enlever le tissu rétinien endommagé et le remplacer par du tissu sain. Le monde médical développe également des méthodes de thérapie génique pour soigner la rétinite pigmentaire. Bien que les résultats des tests de laboratoire soient assez positifs, cette thérapie est toujours en cours de test pour breveter ses avantages pour le rétablissement du patient.