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Il n'y a pas encore de remède contre le COVID-19. Cependant, le mercredi 29 avril 2020, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a annoncé qu'elle autoriserait la commercialisation d'un médicament appelé Remdesivir en tant qu'option de traitement recommandée contre le Covid-19. Qu'est-ce que le Remdesivir et quelle est son efficacité dans le traitement du COVID-19 ?

Apprendre à connaître le Remdesivir, un médicament potentiel COVID-19

Le remdesivir est un antiviral à large spectre. Auparavant, ce médicament a été testé et s'est avéré utile pour les maladies causées par des coronavirus tels que le MERS et le SRAS. Sur la base de son rôle d'antiviral, le Remdesivir est actuellement testé pour son potentiel à traiter les maladies causées par un nouveau type de virus corona appelé COVID-19. Une fois à l'intérieur du corps, les coronavirus se reproduisent en copiant leur matériel génétique à l'aide d'une enzyme appelée ARN ( ARN polymérase dépendante ). Profitant de ce fait, une étude précédente a ensuite testé le Remdesivir sur le coronavirus qui cause le MERS. En conséquence, le Remdesivir a pu bloquer l'enzyme ARN. En conséquence, peu de temps après la réaction du Remdesivir, le virus est incapable de se reproduire car l'enzyme requise a été bloquée. Si le développement du virus s'est arrêté, le processus de récupération du patient peut se produire plus rapidement.

Le Remdesivir est-il vraiment efficace dans le traitement du COVID-19 ?

Bien que jusqu'à présent, aucun médicament n'ait été déclaré spécifiquement comme médicament COVID-19, les chercheurs et les agences gouvernementales de divers pays ont travaillé rapidement pour mettre au point le traitement le plus efficace pour cette maladie. Sur la base des derniers développements, la FDA prévoit maintenant de délivrer un permis pour que le Remdesivir devienne largement disponible pour une inclusion dans le traitement du COVID-19. La décision a été prise sur la base des résultats d'une étude co-écrite par l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID) avec le fabricant de Remdesivir, Gilead Sciences. L'étude, financée par le gouvernement américain, a révélé que le Remdesivir a un impact positif clair et significatif pour accélérer le temps de récupération et les taux de survie des patients atteints de coronavirus. Les résultats de l'essai initial ont montré que le Remdesivir a amélioré les temps de récupération d'environ 31 % plus rapidement. L'étude a déclaré que le temps moyen pour que les patients COVID-19 recevant du Remdesivir se rétablissent était de 11 jours. Pendant ce temps, les patients qui n'ont pas reçu de remdesivir ont eu un temps de récupération moyen plus long, d'environ 15 jours. On dit également que le remdesivir réduit la mortalité des patients. Sur la base des données, le groupe de patients traités par Remdesivir avait un taux de mortalité de 8%. Pendant ce temps, le groupe de patients n'ayant pas reçu de Remdesivir avait un taux de mortalité plus élevé de 11,6%.

Mise à jour de la recherche sur le remdesivir pour COVID-19

Le processus de fabrication de nouveaux médicaments doit passer par une série complexe qui nécessite des étapes précises et structurées. Sur la base des réglementations applicables, les nouveaux médicaments doivent passer 4 étapes d'essais cliniques. Selon le site Web du fabricant de Remdesivir, Gilead, au moment d'écrire ces lignes, ce médicament est entré dans la phase 3 des 4 phases d'essais cliniques. La phase 3 est réalisée pour tester l'efficacité et les effets secondaires possibles. Le nombre d'échantillons testés devrait atteindre 300 à 3000 personnes. Généralement, le temps nécessaire pour passer à la phase 4 varie de 1 à 4 ans. Le pourcentage de médicaments qui passent à l'étape suivante est également très strict, seulement environ 25 à 30 pour cent. Sur la base de la réglementation des essais cliniques, on peut juger qu'il est encore trop tôt pour déclarer le remdesivir comme un nouveau médicament pouvant traiter le COVID-19. Cependant, parmi les nombreux médicaments potentiels pour traiter le COVID-19 actuellement testés, cet essai du NIAID lié au remdesivir est celui qui est le plus conforme aux réglementations de la FDA. La raison, le test Remdesivir a impliqué 1090 personnes qui ont participé. Le test est le premier essai contrôlé randomisé à grande échelle à être mené sur des patients COVID-19.

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Attitudes de l'OMS et des scientifiques vis-à-vis du Remdesivir

L'Organisation mondiale de la santé (OMS) soutient qu'il est trop tôt pour commenter les résultats de l'essai du Remdesivir publiés mercredi. Reportage sur le site Web de CNN, le porte-parole de l'OMS pour les affaires de coronavirus, le Dr. Maria Van Kerkhove, a révélé que davantage de recherches sont nécessaires avant de déterminer si un médicament peut être considéré comme un nouveau médicament, il ne suffit pas d'une seule étude. Pendant ce temps, la chercheuse principale derrière l'essai clinique du Remdesivir, Elizabeth Cohen, a déclaré que cette étape n'était pas la fin de l'histoire du Remdesivir et du COVID-19. D'autres recherches seront menées à l'avenir. Pour le moment, une récupération plus rapide des patients COVID-19 est considérée comme suffisante pour aider les agents de santé et les patients eux-mêmes. Parce que les patients qui restent à l'hôpital plus longtemps ont tendance à présenter des complications plus élevées. Par conséquent, un temps de récupération plus rapide, même de 4 jours, est un résultat significatif et significatif.

Notes de SehatQ

Les scientifiques, les agents de santé et le gouvernement font certainement de leur mieux pour trouver un médicament corona qui soit non seulement le plus efficace pour le traitement, mais également sans danger pour la consommation. Pour soutenir leurs efforts, les membres de la communauté doivent rester chez eux et fairedistanciation physique. Si vous devez sortir, portez un masque en tissu et évitez les foules. Adoptez toujours un mode de vie sain en mangeant des aliments nutritifs et en faisant du sport.