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La maladie de Whipple ou maladie de Whipple est une infection bactérienne rare qui affecte négativement les articulations et le système digestif. Cette maladie interfère avec le processus de décomposition des graisses et des glucides dans le corps, inhibant ainsi la capacité du corps à absorber les nutriments. En outre, la maladie de Whipple peut également interférer avec le fonctionnement d'autres organes du corps, tels que le cerveau, le cœur et les yeux. Identifions les causes, les symptômes et le traitement de la maladie de Whipple.

Causes de la maladie de Whipple

La maladie de Whipple est une maladie très rare. Cette maladie ne touche qu'environ 1 personne sur 1 million. La maladie de Whipple est causée par une bactérie appelée Trophérymewhipplei (T. whipplei). Au début, ces bactéries attaqueront la muqueuse de l'intestin grêle. Ensuite, la bactérie provoquera des lésions (tissus en croissance anormale) dans la paroi intestinale. Ces bactéries peuvent également attaquer le tissu villeux qui tapisse l'intestin grêle. Les experts ne savent pas d'où viennent les bactéries T. whipplei proviennent et comment ils pénètrent dans le corps humain. De plus, tous ceux qui ont T. whipplei dans son corps souffrira de la maladie de Whipple. Les experts pensent que les personnes présentant un défaut génétique dans la réponse du système immunitaire du corps sont plus à risque de développer la maladie de Whipple lorsqu'elles sont exposées à la bactérie.

Symptômes de la maladie de Whipple

La maladie de Whipple est causée par une bactérie T. whipplei La maladie de Whipple inhibe l'absorption des nutriments dans le corps. Ainsi, de nombreux organes du corps deviendront des victimes. Dans une phase plus grave, l'infection causée par la maladie de Whipple peut se propager des intestins à d'autres organes, tels que le cœur, les poumons, le cerveau, les articulations et les yeux. Voici les symptômes de la maladie de Whipple qui sont généralement ressentis par les personnes atteintes :

• Douleurs articulaires chroniques
• Diarrhée chronique pouvant provoquer des selles sanglantes
• Perte de poids importante
• Douleur d'estomac
• Gonflé
• Perturbation visuelle
• Douleur dans l'oeil
• Fièvre
• Faible et léthargique
• Anémie (faible taux de globules rouges).

En plus des symptômes généraux ci-dessus, la maladie de Whipple peut provoquer des symptômes plus graves, tels que :

• Décoloration de la peau
• Ganglions lymphatiques enflammés
• Une toux chronique
• Douleur thoracique
• Péricardite (inflammation du sac qui tapisse le cœur)
• Insuffisance cardiaque
• Démence
• Engourdi
• Insomnie
• Muscles faibles
• Difficile de marcher
• C'est difficile à retenir.

Les divers symptômes graves ci-dessus peuvent être mortels s'ils ne sont pas traités immédiatement. Si vous rencontrez l'un d'entre eux, vérifiez-vous immédiatement à l'hôpital.

Comment diagnostiquer la maladie de Whipple ?

Le diagnostic de la maladie de Whipple est considéré comme très compliqué car les symptômes ressemblent à d'autres maladies, de la maladie cœliaque aux troubles neurologiques. Cependant, il existe plusieurs tests qui peuvent être effectués pour diagnostiquer la maladie de Whipple :

• endoscope

Le premier signe qu'un médecin verra pour diagnostiquer la maladie de Whipple est une lésion de l'intestin grêle. Pour le voir, le médecin effectuera une endoscopie en insérant un tube contenant une caméra à l'extrémité à travers la gorge dans l'intestin grêle.

• Biopsie

Une procédure de biopsie est effectuée en prélevant une petite quantité de tissu de la paroi intestinale pour voir s'il y a une infection bactérienne T. whipplei.

• test sanguin

Les médecins peuvent également faire un test sanguin complet pour voir le nombre de globules rouges dans le corps. Si les niveaux sont bas, cela signifie que vous souffrez d'anémie. Cette condition est l'un des symptômes qui peuvent être ressentis par les personnes atteintes de la maladie de Whipplei.

• Réaction en chaîne par polymérase (PCR)

La PCR est un test effectué pour détecter l'ADN bactérien T. whipplei dans des échantillons de tissus corporels.

Traitement de la maladie de Whipple

Le premier traitement que les médecins donnent pour traiter la maladie de Whipple est l'antibiotique. Les médecins peuvent administrer des antibiotiques par voie intraveineuse pendant deux semaines. De plus, il vous sera également demandé de prendre des antibiotiques tous les jours pendant 1 à 2 ans. Les autres traitements de la maladie de Whipple comprennent :

• Boire de l'eau plus régulièrement
• Prise de médicaments antipaludiques pendant 12 à 18 mois
• Prendre des suppléments de fer pour traiter l'anémie
• Prendre des suppléments de vitamine D, de vitamine K, de calcium et de magnésium
• Suivez un régime riche en calories pour aider à absorber les nutriments
• Prendre des corticostéroïdes pour réduire l'inflammation
• Prenez des médicaments non stéroïdiens tels que l'ibuprofène.

Divers médicaments ci-dessus sont nécessaires pour traiter la maladie de Whipple. Si elle n'est pas traitée rapidement, la maladie de Whipple peut être mortelle. [[Article associé]]

Notes de SehatQ :

Une fois le traitement commencé, les symptômes de la maladie de Whipple disparaîtront en quelques mois. La meilleure chose qu'une personne atteinte de la maladie de Whipple puisse faire est de prendre des antibiotiques régulièrement aussi longtemps que le médecin le recommande. Pour consulter sur la maladie de Whipple, n'hésitez pas à consulter un médecin sur l'application de santé familiale SehatQ. Téléchargez maintenant sur l'App Store et Google Play.