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Enfants avec des visages Syndrome de Down c'est très facile à reconnaître. Ils ont une structure et des traits du visage distinctifs et uniques, qui peuvent même être connus puisqu'ils étaient encore dans l'utérus. Syndrome de Down est une maladie génétique qui s'est produite avant la naissance du bébé, précisément lorsque le fœtus est encore dans la période de développement embryonnaire. Dans cette phase, il y a une erreur dans la division cellulaire appelée non-disjonction embryonnaire. Le clivage qui devrait produire 2 copies du chromosome numéro 21, se divise en fait en 3 copies. Cela fait que l'embryon a un excès global de 47 chromosomes. En fait, le nombre normal de chromosomes chez l'homme n'est que de 46 (23 paires). En raison de la quantité excessive, l'embryon connaîtra des irrégularités de développement dans l'utérus.

Affronter Syndrome de Down avoir cette caractéristique

La forme effilée des yeux est l'une des caractéristiques faciales du syndrome de Down. L'Organisation mondiale de la santé (OMS) estime qu'il y a plus de 8 millions d'enfants atteints de Syndrome de Down autour du monde. L'OMS prévoit également que de nouveaux cas continueront d'apparaître, avec environ 3 000 à 5 000 bébés nés avec cette maladie chaque année. Les enfants de la victime Syndrome de Down peut généralement être identifié en regardant la forme du visage. D visagepropre syndrome a des caractéristiques telles que :

• Forme de visage plat (visage plat), en particulier dans l'os nasal supérieur (l'arête du nez)
• Yeux qui se rétrécissent et s'élèvent aux extrémités ressemblant à des amandes
• Taches blanches sur l'iris (la partie colorée de l'œil) Les taches de Brushfield
• La taille de la tête est relativement plus petite que celle des enfants normaux
• Langue qui sort souvent ou toujours de la bouche
• Oreilles plus petites ou forme inhabituelle
• Col plus court

Outre le visage Syndrome de Down En règle générale, les enfants atteints de cette maladie ont également des caractéristiques physiques différentes de celles des autres enfants, telles que :

• La forme des doigts et des orteils est courte et trapue
• Petites paumes et pieds
• Il n'y a qu'une seule ligne sur la paume (pli palmaire)
• Muscles et articulations faibles
• Plus petite taille que ses pairs
• Flexibilité corporelle supérieure à la moyenne

Quand j'étais enfant, la posture de l'enfant Syndrome de Down ne sera probablement pas très différent de ses amis. Cependant, ils connaîtront des retards de croissance physique en vieillissant, de sorte que les différences seront plus visibles. D'un point de vue intellectuel, les enfants Syndrome de Down sont également très susceptibles d'avoir des retards de parole et d'avoir une mauvaise mémoire. Leur niveau d'intelligence (QI) peut également être réduit en raison de cette condition, bien que l'impact varie, allant de léger à modéré. [[Article associé]]

Les facteurs qui causent Syndrome de Down

Des erreurs dans la division cellulaire risquent de déclencher le syndrome de Down. ÉtatSyndrome de Down chez les enfants peut apparaître pour diverses raisons, telles que:

1. Trisomie 21

Environ 95 % des enfants atteints de Syndrome de Down Il a cette condition parce qu'il a 3 copies du chromosome 21 dans toutes les cellules de son corps. La trisomie 21 se produit parce qu'il y a une erreur dans la division de l'ovule et des spermatozoïdes avant la fécondation.

2. Syndrome de Down mosaïque

C'est Syndrome de Down ce qui est rare car le malade n'a que 3 copies du chromosome 21 dans certaines cellules, pas dans tout le corps. D'habitude Syndrome de Down La mosaïque est due à une erreur de division cellulaire après la fécondation.

3. Syndrome de Down transfert

Les enfants atteints de cette maladie ont 2 copies du chromosome 2. Cependant, une partie de ce chromosome 21 est également attachée à un autre chromosome (translocation).

C'est un facteur de risque Syndrome de Down

Trisomie 21 et Syndrome de Down La mosaïque n'est pas génétique. Cela signifie que les enfants atteints de cette maladie peuvent naître de parents qui ont des conditions chromosomiques normales, mais l'ovule ou les spermatozoïdes sont endommagés en raison de certains facteurs de risque. D'autre part, les enfants avec Syndrome de Down les translocations peuvent être nées de parents qui ont une anomalie chromosomique, mais qui sont asymptomatiques (transporteurs). Environ 3-4% des enfants avec Syndrome de Down avéré avoir ce type avec une anomalie chromosomique portée par l'un des parents. Certains parents ont un risque plus élevé de donner naissance à une progéniture trisomique, par exemple les mères enceintes à l'âge de plus de 35 ans. C'est parce que l'œuf est sujet à des anomalies avec l'âge. De plus, les mères qui ont donné naissance à des enfants atteints de Syndrome de Down peut également donner naissance à de futurs bébés avec des conditions similaires. Pour anticiper ce risque, vous pouvez communiquer avec votre médecin. Pour en savoir plus sur trisomie 21,demander directement au médecin dans l'application de santé familiale SehatQ. Téléchargez maintenant sur App Store et Google Play.